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Publications récentes en Physique
Le Vide, l'Energie et la Matière
Cet essai propose des explications mathématiques de l'origine des forces, des phénomènes lumineux et de l'évolution de l'univers en partant d'hypothèses simples, loin de la géométrie non euclidienne, des gaz à pression négative et des univers à n dimensions. Il aboutit à des conclusions en accord avec les observations expérimentales.
Élaboré à partir du concept de l'éther de Fatio et Le Sage, ce modèle permet de rendre compte de l'unification des forces de gravitation, des forces électriques, électromagnétiques et nucléaires. il permet de déterminer les caractéristiques des particules matérielles à partir de celles des corpuscules constituant le "vide" et reconsidère l'évolution de l'univers.
Publications récentes en Biologie
Origin of life and evolution - 2017
Abstract
A model is proposed to account for the origin of life and evolution of living organisms, based on the necessary decrease of the free enthalpy of the biosphere. This would be possible by the role of the enzymes which activate the biological reactions. We hypothesize that their active sites have been produced not by chance and natural selection but by condensation of aminoacids in the presence of substrates. The information would have been transferred to nucleic acids by the reverse protein synthesis mechanism. A lot of genes of enzymes would have been distributed between different species of monocellular organisms.
Some of them would have aggregated into colonies, including eventually species of complementary metabolisms. As different kinds of reactions might have occurred at the same time, a more rapid decrease of the free enthalpy received from outside would have resulted, promoting the phenomenon of aggregation. As the places and the numbers of the different cells of the living organisms are maintained by reproduction, a strict mechanism must exist. We hypothesize that short repeated sequences present in the genome would have played this role. After reunions into colonies in the early times of evolution, only punctual mutations and modifications of repartition of genomes, but no new activities, would have occurred. The different theories of origin of life and evolution are discussed, with respect to our model.
Hypothèses sur le rôle de l'enthalpie libre dans l’origine de la vie et l’évolution - 2017
Résumé
Un modèle est proposé pour rendre compte de l'origine de la vie et de l' évolution des êtres vivants, basé sur la nécessaire diminution de l'enthalpie libre de la biosphère.
Cela serait possible grâce au rôle des enzymes qui activent les réactions biologiques. Nous émettons l'hypothèse que leurs sites actifs n'ont pas été produits par hasard et par sélection naturelle mais par condensation d'acides aminés en présence de substrats. L'information aurait été transférée aux acides nucléiques par le mécanisme inverse de la synthèse protéique. Beaucoup de gènes d'enzymes auraient été répartis entre différentes espèces d'organismes unicellulaires.
Certains d'entre eux se seraient regroupés en colonies, y compris éventuellement des espèces de métabolismes complémentaires. Comme différents types de réactions peuvent s'être produits au même moment, une diminution plus rapide de l'enthalpie libre reçue de l'extérieur, aurait pu en résulter, favorisant le phénomène d'agrégation.
Comme les lieux et les nombres des différentes cellules des êtres vivants sont maintenus par la reproduction, un mécanisme strict doit exister. Nous émettons l'hypothèse que de courtes séquences répétées présentes dans le génome auraient joué ce rôle. Après les réunions en colonies aux premiers temps de l'évolution, seules des mutations ponctuelles et des modifications de la répartition des génomes, auraient pu se produire, mais pas une nouvelle activité. Les différentes théories de l'origine de la vie et de l'évolution sont discutées, dans le respect de notre modèle.
Escape of pathogens from the host immune response by mutations and mimicry. Possible means to improve vaccine performance - 2015
Abstract
The ability of certain pathogens, such as human immunodeficiency, hepatitis C, herpes simplex, influenza viruses, Plasmodium falciparum, etc., to escape from host immune response is generally ascribed to high mutation rate of their genome. We challenge this assumption and propose that molecular mimicry of host antigens by these pathogens could also participate to this resistance. Several studies show that there is no correlation between the mutation rate value of a pathogen and the possibility to develop an effective vaccine. On the other hand, pathogens which do not respond to vaccine are usually reported to display host protein mimicry.
We propose to suppress in the thymus the epitopes of the self which are in common with the pathogen. This could be achieved by intrathymic injection of antibodies against this microorganism. These antibodies would be obtained by vaccination of a foreign animal species. It is expected that the negative selection of the CD4+ and CD8+ T lymphocytes specific for these epitopes would be prevented, that the number of epitopes recognized as foreign to the host would be increased and that the immune response diversity would be enhanced.
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Hypothèses sur l'origine germinale de la diversité des anticorps. Applications possibles : amélioration de l'efficacité de la réponse immunitaire et du traitement des maladies auto-immunes - 2015
Résumé
Dans cet article, la réaction antigène- anticorps est censée être due à la combinaison d'un nombre limité d'anticorps différents contre les épitopes de l'antigène. De plus, la partie efficace des épitopes des protéines est supposée être de la taille des dipeptides. Les 400 dipeptides différents seraient distribués en deux ensembles, ceux qui sont étrangers à l'hôte, contre lesquels seraient dirigés des anticorps, et ceux qui sont présents dans les protéines du soi, ce qui ne provoquerait aucune réaction. Chaque chaîne d'anticorps reconnaîtrait un acide aminé et 40 gènes seraient suffisants (20 pour les chaînes légères et 20 pour les chaînes lourdes) pour coder les parties variables des immunoglobulines contre les antigènes protéiques.
Dans ces hypothèses, la combinaison d'anticorps contre au moins quatre épitopes différents de la taille des dipeptides peut expliquer les principales caractéristiques de la réaction antigène- anticorps : réponse contre tout antigène protéique étranger et spécificité. En fait, les épitopes se sont avérés plus grands que les dipeptides, plusieurs acides aminés supplémentaires étant impliqués dans les sites de liaison des anticorps. Les mutations somatiques et les recombinaisons VDJ sont sélectionnées pour donner l'affinité maximale pour les antigènes. Cependant, il n'a pas été démontré que ces mécanismes créent des spécificités différentes à partir des mêmes gènes V. De plus, le phénomène de l'hétéroclisis et la diminution, due à des mutations, de la capacité de liaison des anticorps aux antigènes , parfois observée, sont mieux expliqués par le modèle proposé ici que par la théorie classique. La modification du sous-ensemble épitope du soi, par injection intrathymique d'anticorps contre des pathogènes particuliers, est proposée pour améliorer la réponse immunitaire lorsque les micro-organismes développent des mécanismes d'échappement immunitaire. En revanche, dans le cas de maladies auto-immunes, le déplacement des auto-anticorps contre les auto-épitopes pourrait être effectué par injection dans le thymus d'anticorps anti-idiotypiques spécifiques.
http://www.medical-hypotheses.com/article/S0306-9877(15)00315-1/fulltext
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Prolongation of survival of rats injected with hepatoma cells treated by nuclei extracts from mouse and rat embryo cells - 2011
Abstract
Cancer cells express particular genes, part of which are normally active during the embryonic development. On the other hand, young embryos are able to differentiate teratocarcinoma or leukemia cells, likely by producing differentiation factors. In this work, rat and mouse embryo cell nuclei extracts were tested on hepatoma carcinoma cells LFCl2A: they inhibit the cell growth in culture and increase the survival of syngeneic rats injected with hepatoma cells incubated with these extracts. This inhibition is correlated with a decrease of DNA synthesis without toxic effect: It seems to be due to the mixture of tight binding DNA proteins, possibly transcriptional factors.
Prolongation de la survie de rats injectés de cellules d'hépatome traitées par des extraits de noyaux de cellules embryonnaires de souris et de rats - 2011
Résumé
Les cellules cancéreuses expriment des gènes particuliers, dont une partie est normalement active pendant le développement embryonnaire. D'autre part, les jeunes embryons sont capables de différencier les cellules de tératocarcinome ou de leucémie, probablement en produisant des facteurs de différenciation. Dans ce travail, des extraits de noyaux de cellules embryonnaires de rats et de souris ont été testés sur des cellules de carcinome de l'hépatome LFCl2A : ils inhibent la croissance cellulaire en culture et augmentent la survie des rats syngéniques injectés avec des cellules d'hépatome incubées avec ces extraits. Cette inhibition est corrélée à une diminution de la synthèse d'ADN sans effet toxique : elle semble être due au mélange de protéines d'ADN à liaison étroite, éventuellement des facteurs de transcription.
Antibody intrathymic injections - 2009
Proposition of intrathymic injections of antibodies to improve the immune response against pathogens, and to treat autoimmune diseases.
Anticorps injectés dans le thymus - 2009
Reversion of cancer cells - 2009
Proposition of treatment of cancer cells by protein mixtures from nuclei of embryonic cells.
Normaliser des cellules malignes - 2009
Proposition de traitement des cellules cancéreuses par des mélanges protéiques extraits de noyaux de cellules embryonnaires.
https://sites.google.com/site/normaliserdescellulesmalignes/gerard-berger
Hypotheses on a germline origin of antibody diversity. Possible applications: improvement of the efficiency of immune response and autoimmune disease treatment - 2004
Abstract
In this paper, the antibody reaction is supposed to be due to the combination of a limited number of different antibodies against the epitopes of the antigen. In addition, the efficient part of the epitopes of proteins is assumed to be the size of dipeptides. The 400 different dipeptides would be distributed in two sets, those which are foreign to the host, against which would be directed antibodies, and those which are present in the proteins of the self, which would elicit no reaction. Each chain of the antibodies would recognise one aminoacid and 40 genes would be sufficient (20 for the light chains and 20 for the heavy chains) to code for the variable parts of the immunoglobulins against proteic antigens. With these hypotheses, the combination of antibodies against at least four different epitopes of the size of dipeptides can account for the main characteristics of the antibody reaction: response against any foreign proteic antigen and specificity. In fact, the epitopes have been found to be larger than dipeptides, several additional aminoacids are involved in the antibody-binding sites. Somatic mutations and VDJ recombinations are selected to give the maximal affinity for the antigens. However, these mechanisms have not been shown to create different specificities from the same V genes. Moreover, the phenomenon of heteroclisis and the decrease, due to mutations, of antigen-binding capacity of antibodies, sometimes observed, are better explained by the model proposed here than by the classical theory. The modification of the epitope subset of the self, by intrathymic injection of antibodies against particular pathogens, is proposed to improve the immune response when microorganisms develop immune escape mechanisms. On the other hand, in the case of autoimmune diseases, the displacement of autoantibodies against self-epitopes could be carried out by the injection into the thymus of specific anti-idiotypic antibodies.
Hypothèses sur l'origine germinale de la diversité des anticorps. Applications possibles : amélioration de l'efficacité de la réponse immunitaire et du traitement des maladies auto-immunes - 2004
Résumé
Dans cet article, la réaction antigène- anticorps est censée être due à la combinaison d'un nombre limité d'anticorps différents contre les épitopes de l'antigène. De plus, la partie efficace des épitopes des protéines est supposée être de la taille des dipeptides. Les 400 dipeptides différents seraient distribués en deux ensembles, ceux qui sont étrangers à l'hôte, contre lesquels seraient dirigés des anticorps, et ceux qui sont présents dans les protéines du soi, ce qui ne provoquerait aucune réaction. Chaque chaîne d'anticorps reconnaîtrait un acide aminé et 40 gènes seraient suffisants (20 pour les chaînes légères et 20 pour les chaînes lourdes) pour coder les parties variables des immunoglobulines contre les antigènes protéiques. Dans ces hypothèses, la combinaison d'anticorps contre au moins quatre épitopes différents de la taille des dipeptides peut expliquer les principales caractéristiques de la réaction antigène- anticorps : réponse contre tout antigène protéique étranger et spécificité. En fait, les épitopes se sont avérés plus grands que les dipeptides, plusieurs acides aminés supplémentaires étant impliqués dans les sites de liaison des anticorps. Les mutations somatiques et les recombinaisons VDJ sont sélectionnées pour donner l'affinité maximale pour les antigènes. Cependant, il n'a pas été démontré que ces mécanismes créent des spécificités différentes à partir des mêmes gènes V. De plus, le phénomène de l'hétéroclisis et la diminution, due à des mutations, de la capacité de liaison des anticorps aux antigènes , parfois observée, sont mieux expliqués par le modèle proposé ici que par la théorie classique. La modification du sous-ensemble épitope du soi, par injection intrathymique d'anticorps contre des pathogènes particuliers, est proposée pour améliorer la réponse immunitaire lorsque les micro-organismes développent des mécanismes d'échappement immunitaire. En revanche, dans le cas de maladies auto-immunes, le déplacement des auto-anticorps contre les auto-épitopes pourrait être effectué par injection dans le thymus d'anticorps anti-idiotypiques spécifiques.
Inhibition of DNA synthesis in rat hepatoma and human lymphoma cell lines, by partially purified factors from mouse embryos - 1996
Abstract
Cancer cells express particular genes, part of which are normally active during the embryonic development. On the other hand, young embryos are able to differentiate and regulate the division rate of teratocarcinoma or leukemia cells, likely by producing differentiation factors. A partial purification of these factors, extracted from mouse embryo cell nuclei, was achieved by high performance liquid chromatography on anion exchange column. High ionic strength eluting fractions, constituted with DNA and tightly bound proteins, have a high inhibitory effect on DNA synthesis, in rat hepatoma and human lymphoma cell lines. The possibility of treatment of cancer cells in this way is discussed.
Inhibition de la synthèse de l'ADN dans les lignées cellulaires d'hépatome de rat et de lymphome humain, par des facteurs partiellement purifiés d'embryons de souris - 1996
Résumé
Les cellules cancéreuses expriment des gènes particuliers, dont une partie est normalement active pendant le développement embryonnaire. D'autre part, les jeunes embryons sont capables de différencier et de réguler le taux de division du tératocarcinome ou des cellules leucémiques, probablement en produisant des facteurs de différenciation. Une purification partielle de ces facteurs, extraits de noyaux de cellules embryonnaires de souris, a été réalisée par chromatographie liquide haute performance sur colonne échangeuse d'anions. Les fractions à élution ionique élevée, constituées d'ADN et de protéines étroitement liées, ont un effet inhibiteur élevé sur la synthèse de l'ADN, dans les lignées cellulaires d'hépatomes de rats et de lymphomes humains. La possibilité de traiter les cellules cancéreuses de cette façon est discutée.